Wie wij zijn

Maart 2008 werd onze dochter van toen 8 jaar, plotseling erg ziek. Ze werd ontzettend mager, moe en kreeg extreme dorst. In het begin dachten we nog aan de naweeën van een griepje. Maar het ging maar niet over. Het leek juist steeds erger te worden. Daarom besloten we op een maandagochtend toch maar naar de huisarts te gaan. Gelukkig dacht hij er meteen aan om bloed te prikken. Wat ons toen (als ouders) overkwam is vergelijkbaar met een rit in een rollercoaster. We werden onmiddelijk doorgestuurd naar het ziekenhuis. Daar stond een medisch team ons al op te wachten. Onze dochter werd geprikt aan alle kanten, aan een infuus gelegd. Ze werd door een medische mangel gehaald. Omdat er juist in die voorafgaande periode ook een genetisch onderzoek was geweest naar een gemeen kankergen in de familie, dachten wij aan het allerergste…

“Diabetes, dat is toch niet zo erg?”

En toen kwam na een paar uur de diagnose; 90% zekerheid dat het om diabetes type 1 ging. Ik weet nog goed hoe opgelucht ik was, want…diabetes, dat was niet zo erg. Een dieet, een spuit, zoiets.
Maar al snel bleek dat diabetes in werkelijkheid iets heel anders was dan wij toen dachten. Diabetes type 1 heeft impact op heel je leven. Op het hele gezin, op het broertje of zusje, op alle direct betrokkenen. Maar diabetes is ook vaak een onzichtbare ziekte. Een ziekte waar enorm veel misverstanden over bestaan. De afgelopen jaren hebben wij kennis mogen maken met alle aspecten; de impact, de verwarring en ook het onbegrip. Daardoor is mijn idee ontstaan om onze werkelijkheid rondom deze ziekte te beschrijven. Wat het betekent in het dagelijks leven van mijn dochter (inmiddels 15 jaar oud) en dat van ons.